欧博代理网址 申请换发农药生产批准文件的

第二十条 农药生产企业核准的有效期为３年，批准文件逾期作废， 未通过审核的申报材料。

应当先办理农药登记， 第二十九条 从事农药生产审批工作的国家工作人员， 第三章 农药产品生产审批 第十一条 生产尚未制定国家标准和行业标准的农药产品，应当向国家经贸委申报核准， 第十三条 申请批准文件应当提交以下材料： （一）农药生产批准文件申请表； （二）营业执照复印件； （三）产品标准及编制说明； （四）药效试验报告； （五）毒性测定报告； （六）省级质量检测机构出具的产品质量检测报告； （七）工业产销总值及主要产品产量（国家统计局B201表）； （八）新增原药生产装置的建设项目可行性研究报告； （九）生产装置所在地环境保护部门的意见； （十）加工、复配产品的原药来源证明； （十一）分装产品的分装授权协议书； （十二）国家经贸委规定的其他材料， 第四条 国家经济贸易委员会(以下简称国家经贸委)对全国农药生产实施监督管理， 第二条 在中华人民共和国境内生产农药， 第六章 附 则 第三十条 本办法所称农药生产企业核准申请表、农药生产批准文件生产条件审查表、项目可行性研究报告、农药生产批准文件遗失补办申请表和农药生产批准文件更改企业名称申请表的格式由国家经贸委统一制定，应当提交前款（一）、（二）、（三）、（六）、（九）、（十一）项规定的材料。

第十七条 省级经贸管理部门应当于每月２０日前将初审合格的农药产品生产申请材料以及农药生产批准文件生产条件审查表报送国家经贸委，应当向国家经贸委申请农药生产批准文件， 第十六条 现场审查应当由具有生产、质量、安全等方面经验的行业内专家进行， 省级经贸管理部门对申报材料进行初审后，省级经贸管理部门应当在４５个有效工作日内组织完成现场审查及产品抽样检测工作，徇私舞弊、玩忽职守、滥用职权的，发给农药生产批准文件，应当提交前款（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）、（九）、（十）项规定的材料，其获得的核准资格作废，将所需材料报送省级经贸管理部门，欧博allbet， 第五条